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Differenze nel microambiente tumorale nelle persone con infezione da virus HIV
Tra le persone con infezione da HIV e con una diagnosi di tumore dei polmoni, del seno o della prostata, […]
Studio Clinico di Fase I/Fase II per Valutare la Sicurezza e l’Efficacia del trattamento immunoterapico combinato con unanticorpo monoclonale umanizzato (anti-LAG-3) in soggetti con Tumori Ematologici Maligni
02.04.2025
Scopo del Trial Clinico
Questo studio valuta la sicurezza e la tollerabilità :
- del trattamento immunoterapico combinato con un anti-LAG-3 in soggetti con cHL , DBCL, iNHL;
- del trattamento immunoterapico e dell’anti-LAG-3 somministrati in monoterapia nei partecipanti con cHL utilizzandoun disegno di studio randomizzato 1:1.
Stato del Trial Clinico
- Condizione patologica: Tumori Ematologici Maligni
- Età: almeno 18 anni
- Sesso: Tutti
Eleggibilità
Fase di studio
Timing Trial Clinico
| Data di inizio | 12/03/2020 |
| Data stimata di fine arruolamento | 20/10/2023 |
Lista dei centri coinvolti
| Città | Nome del centro | Indirizzo | Sperimentatore |
|---|---|---|---|
| Meldola | Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (I.R.S.T.) SC Oncologia Medica | Via Piero Maroncelli 40, 47014 Meldola (FC) | Gerardo Msuraca |
| Milano | Oncologia Medica ed Ematologia Istituto Clinico Humanitas | Via Manzoni 56, 200890 Rozzano – Milano | Armando Santoro |
| Bologna | Policlinico S.Orsola Malpighi di Bologna Istituto di Ematologia “L.E A. Seragnoli“ | Via Massarenti 9, 40138 Bologna | PierLuigi Zinzani |
IT-NON-08987-W-05-2025
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