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La Farmacovigilanza è il complesso di attività finalizzate a valutare in maniera continuativa tutte le informazioni relative alla sicurezza dei farmaci e ad assicurare, per tutti i medicinali in commercio, un rapporto beneficio/rischio favorevole per la popolazione.
Le segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse costituiscono un’importante fonte di informazioni per tale attività , in quanto consentono di rilevare potenziali segnali di allarme relativi all’uso di tutti i farmaci disponibili sul territorio nazionale.
Sul sito dell’AIFA sono disponibili informazioni dettagliate sulla Farmacovigilanza e sulle modalità di segnalazione delle sospette reazioni avverse al seguente link https://www.aifa.gov.it/en/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalazione di effetti indesiderati da farmaci
Segnalazioni di incidente e mancato incidente con possibile correlazione a dispositivi medici. Gli operatori sanitari pubblici o privati che nell’esercizio delle loro attività rilevino un incidente che coinvolga un dispositivo medico sono tenuti a darne comunicazione al Ministero della Salute, nei termini e con le modalità stabilite dalla normativa, come riportato nel seguente sito: www.salute.gov.it
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