Parkinson in soggetti affetti da epatite B e C

16.07.2024 | Popular Science
Medico tiene per mano paziente

La malattia di Parkinson (PD) è una malattia neurodegenerativa comune e la sua associazione con l’epatite virale è stata oggetto di dibattiti. Un gruppo di ricercatori ha eseguito una meta-analisi per esaminare l’associazione tra rischio di Parkinson ed epatite virale. Sono state esplorate in modo attento le banche dati Medline, EMBASE e la libreria Cochrane dall’inizio fino al mese di luglio del 2022. La meta-analisi è stata condotta utilizzando un modello a effetti fissi con il metodo della varianza inversa. Tre gruppi sono stati confrontati con i controlli: infezione con il virus dell’epatite B o C (rispettivamente HBV e HCV) o coinfezione con entrambi i virus.

Alla fine, gli esperti hanno selezionato 551 documenti e nell’analisi sono stati inclusi sei studi per un totale di 2.566.947 pazienti. Il rischio di PD era più alto nella popolazione con infezione da HCV (OR 1,10, IC 95% 1,03-1,17, p = 0,005) e (HR 1,37, IC 95% 1,26-1,49, p < 0,001). Questo aumento non è stato osservato per le popolazioni coinfette con HBV e con HBV-HCV concomitanti. Per gli OR aggregati, il rischio era significativamente più basso nelle popolazioni con infezione da HBV (OR 0,79, IC al 95% 0,76-0,83, p < 0,001) ma non significativamente diverso nelle popolazioni coinfettate da HBV-HCV (OR 0,96, IC al 95% 0,82-1,12, p = 0,57). Per l’HR aggregato, il rischio era significativamente più alto sia nelle popolazioni con infezione da HBV (HR 1,22, IC al 95% 1,14-1,31, p < 0,001) che nelle popolazioni con HBV-HCV (HR 1,29, IC al 95% 1,05-1,58, p = 0,013 ). Gli Autori hanno scoperto che il rischio di PD era aumentato nella popolazione colpita da HCV, ma i risultati non sono coerenti con quelli caratterizzati da infezioni da HBV e da HBV-HCV. I risultati forniscono una spinta per ulteriori studi clinici e funzionali per svelare il ruolo del sistema immunitario adattivo nella malattia di Parkinson.

Fonte: J Neural Transm 2024

https://link.springer.com/article/10.1007/s00702-023-02705-7

IT-NON-10943-W-07-2026

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