Il valore prognostico di miR-21 nel cancro mammario

In tutto il mondo, il tumore della mammella (BC) è una delle neoplasie più comuni tra le donne. Nonostante i progressi nella diagnosi precoce e nel trattamento, la prognosi rimane altamente variabile. I biomarcatori molecolari, come i microRNA (miRNA), sono emersi come strumenti promettenti per affinare la valutazione prognostica. Tra questi, miR-21 è costantemente iperespresso nei tumori solidi e implicato in vie oncogeniche chiave.

Un’equipe di ricercatori ha effettuato una revisione sistematica e una meta-analisi con lo scopo di chiarire il significato prognostico di miR-21 nel tumore mammario e di esplorare i suoi meccanismi molecolari attraverso analisi bioinformatiche. Sono state esplorate in modo esaustivo le banche dati PubMed, Scopus e Web of Science alla ricerca di lavori specifici pubblicati fino ad aprile 2025. Alla fine, gli esperti hanno selezionato 18 studi osservazionali ritenuti idonei. Le analisi aggregate hanno mostrato che l’elevata espressione di miR-21 è significativamente associata a una sopravvivenza complessiva (OS) peggiore (Hazard Ratio [HR] = 2,37) e a outcome correlati alla recidiva (DFS/RFS) (HR = 2,10). Le analisi dei sottogruppi hanno confermato forti associazioni in diverse definizioni di cut-off e hanno rivelato effetti particolarmente rilevanti nel tumore mammario triplo negativo (HR = 5,69) e nei sottotipi misti, ma nessuna associazione significativa nel cancro della mammella HER2-positivo. L’analisi bioinformatica ha identificato geni target come PTEN, BCL2, STAT3 e MYC, coinvolti nella regolazione dell’apoptosi, nella proliferazione, nella segnalazione NF-κB e nella modulazione immunitaria.

Gli Autori concludono che i risultati forniscono evidenze coerenti che miR-21 è un promettente biomarcatore prognostico minimamente invasivo nel tumore mammario, in particolare nei sottotipi aggressivi, e ne supportano l’integrazione nei futuri modelli prognostici multimodali.

Fonte: Int J Mol Sci. 2025

https://www.mdpi.com/1422-0067/26/19/9713

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