Un team coordinato da Beatrice Dyring-Andersen, dell’Università di Copenhagen, in Danimarca, ha confermato, in una review, l’attuale conoscenza dei meccanismi patologici della psoriasi a livello di proteine rintracciabili nella pelle e nel flusso sanguigno. I risultati dell’indagine sono stati pubblicati da Dermatology.
Il team danese ha identificato e valutato 772 studi pubblicati tra il 1996 e fine aprile 2023 si cui 30 sono stati inclusi nell’analisi. In totale, sono state identificate 5.314 proteine espresse in modo differente. La maggioranza di proteine sovraregolate e sottoregolate era riportata nella pelle lesionata rispetto a quella non lesionata (313), seguita dalla pelle lesionata rispetto a quella sana (185) e dal sangue di pazienti con psoriasi rispetto al sangue di individui sani (140).
In particolare, l’analisi delle proteine sovraregolate ha rivelato cluster funzionali con interleuchina-6, IL-8, IL-17A, chemochina CCL 20, proteina trasduttore del segnale e attivatore della trascrizione (STAT) 4 e interferone gamma, insieme a proteine meno studiate, che avrebbero ruoli centrali. Infine, l’alterazione proteomica coinvolgerebbe anche peptidi antimicrobici, allarmine, fattori angiogenici e proteine legate alla sintesi proteica.
Fonte: Dermatology (2023)
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